Historia de la DHEA

Descubierto en la década de 1930. . .

La historia de la DHEA comenzó en 1931, con el Dr. alemán Adolf BUTERNANDT (1) quien aisló la DHEA en su forma libre a partir de la orina humana.
Este médico ganó el Premio Nobel de Química unos años después, en 1939.

En 1944 se aisló a su vez la forma sulfatada de S-DHEA. No fue hasta 10 años después, en 1954, que dos investigadores, Migeon y Plager (2), aislaron la DHEA en sangre humana y estudios histológicos precisos (Symington, 1956) (3) indicaron que era producida por la parte interna del corteza suprarrenal.

En 1958, el francés Max Fernand JAYLE, profesor de bioquímica en la Facultad de Medicina de París, logró medir con precisión la disminución casi lineal de DHEA en hombres y mujeres a medida que envejecían (el profesor Etienne-Emile BAULIEU fue uno de sus alumnos) .

1960: DHEA-S es producido por la corteza suprarrenal.

El estudio de Pr Étienne-Émile Baulieu (4) de un caso de tumor suprarrenal humano en 1960, demuestra que la DHEA es efectivamente sintetizada por las glándulas suprarrenales, pero en forma de sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA-S).

En humanos, el metabolismo de DHEA y DHEA-S se estudió particularmente durante la década de 1960, en particular por administración oral o por inyección intravenosa (la mayoría de las veces usando compuestos marcados con isótopos radiactivos). Así, se confirmó la transformación de DHEA en DHEA-S y el metabolismo de DHEA en andrógenos y estrógenos. Era importante demostrar que el metabolismo de la DHEA-S conduce a la formación de los mismos derivados que la propia DHEA (Vande Wiele RL, 1963) (5).

En la década de 1970, una serie de estudios internacionales sugirieron los efectos beneficiosos de la DHEA en los animales. Este extenso trabajo se ha llevado a cabo en animales de laboratorio (principalmente ratas y ratones) estudiando los efectos de la administración de DHEA generalmente mezclada con alimentos.

Kalimi y Regelson (1990) (6), Thijssen y Nieuwenhuyse (1999) (7) y Bellino et al. (1995) (8) demostraron que la DHEA en dosis altas podría:

  • Prolongar la existencia de los animales.
  • Prevenir ciertos tipos de cáncer y ciertas enfermedades virales
  • Tratar determinados tipos de obesidad de origen genético
  • Protección contra la aterosclerosis

Estos resultados deben ser puestos en una perspectiva crítica. La realidad de las observaciones no está en duda, pero su interpretación y su extrapolación a problemas humanos son difíciles.

DHEA tiene una acción antienvejecimiento. . .

No fue hasta 1994 que el profesor Samuel YEN de la Universidad de San Diego, California, publicó los primeros resultados de ensayos positivos en humanos que confirmaban que la DHEA tiene una acción antienvejecimiento. De hecho, la administración de DHEA a pacientes maduros provoca cambios biológicos, físicos y psicológicos.

Alex Vermeulen, profesor del Ghent Hospital, impartió la primera conferencia internacional sobre DHEA, organizada por la Academia de Ciencias de Nueva York, en 1995: "La DHEA tiene un efecto positivo sobre el bienestar, la respuesta a la vacunación, la memoria y es muy activa contra aterosclerosis Fue este mismo año que en Estados Unidos la DHEA fue autorizada por la FDA.

En 1996, en el Hospital Laval de Quebec, Fernand Labrie descubrió un aumento muy significativo de la densidad ósea en los sujetos tratados. Esta es una prueba de la gran importancia de la DHEA en la lucha contra la osteoporosis. Finalmente, otras observaciones han establecido por un lado una relación entre la ingesta de DHEA y la reducción de la sobrecarga grasa y por otro lado la reducción de los factores de riesgo cardiovascular.

Nota: se ha encontrado que el nivel de DHEA en sangre en personas infectadas con el virus del SIDA es muy bajo.

Cobertura mediática de la "Píldora de la Juventud" 

Al mismo tiempo, comenzó la publicidad en torno a la DHEA en los Estados Unidos, después de un estudio publicado en la Facultad de Medicina de la Universidad de San Diego. Los investigadores, que querían mostrar los efectos de la DHEA en el organismo, demostraron una mejora en el bienestar físico y psicológico de los pacientes, su sueño, así como una mayor capacidad para luchar contra el estrés.

Otros estudios también habían dejado entrever los beneficios que la DHEA podría aportar en un gran número de enfermedades como: diabetes, obesidad, cáncer, dermatosis, etc. . .

A partir de ese momento, la DHEA hizo mucho ruido en los medios, y fue presentada como “la hormona de la juventud”.

El año 2000 . . .

En el Hôpital Broussais de París, los profesores Jayle y Kazatchkine administraron 100 mg/día durante 4 meses a sujetos seropositivos para el virus del SIDA. No se han observado efectos tóxicos hasta la fecha. Los resultados aún no han sido publicados. También se ha descubierto que la DHEA aumenta la sensibilidad a las hormonas tiroideas, mejorando la termogénesis, el metabolismo en personas con sobrepeso y la producción de energía.

En abril de 2000, el profesor Baulieu (9) publicó los resultados del estudio “dheâge” que estudió a 280 voluntarios mayores de 60 años tomando DHEA a 50 mg/día durante un año. Los resultados son probados y positivos para las mujeres.

Es probable que los hombres requieran dosis más altas (75-100 mg/día).

En noviembre de 2000, un punto de inflexión decisivo, las autoridades sanitarias francesas autorizaron la venta de DHEA. Sin embargo, DHEA todavía no tiene AMM (Autorización de comercialización) en Francia, pero, gracias a un vacío legal, se puede vender en farmacias, en forma de preparación magistral.

Este Dia

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Bibliografía:

  1. Butenandt A. y Dannenbaum H., 1934. Z fisiol, vol. 229, 192.
  2. Migeon CJ y Plager JE, 1954. J Biol Chem, vol. 209, 767.
  3. Symington T., Duguid WP y Davidson JJ, 1956. J Clin Endocrinol Metab, vol. 16, 580.
    Efecto de la corticotropina exógena en el patrón histoquímico de la corteza suprarrenal humana y una comparación con los cambios durante el estrés.
  4. Baulieu EE, 1960. CR Acad Sci, vol. 251, 1421-1423.
    Ésteres-sulfatos de esteroides hormonales. Aislamiento de 5-androsteno éster-sulfasa 3b-ol 17-ona (dehidroepiandrosterona) de un tumor adrenocortical. Ausencia de esteroide libre.
  5. Vande Wiele RL, MacDonald PC, Gurpide E., Lieberman S., 1963.
    Progreso reciente en la investigación hormonal, vol. 19, págs. 275-310. Estudios sobre el Secreto y la Intervención.
  6. Kalimi M. y Regelson W. eds, 1990.
    El papel biológico de la dehidroepiandrosterona (DHEA) (Walter de Gruyter Pub.).
  7. Thijssen JHH y Nieuwenhuyse H., 1999. Parthenon Publishing Group, DHEA una revisión exhaustiva, p.35-68 – Neurosteroides neuroactivos: DHEA y DHEA-S.
  8. Bellino FC, Daynes RA, Hornsby PJ, Lavrin LH, Nestler JE vol. 774. 1995 Anu. NY Acad Sci. DHEA y Envejecimiento.
  9. Baulieu EE et al, 2000. Actas de la Academia Nacional de Ciencias, EE. UU. Vuelo. 97, No.8, p.4279-4284. DHEA, Sulfato de DHEA y envejecimiento: Contribución del Estudio DHEAge a una sociobiomedicina.
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