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A maioria dos estudos clínicos que pesquisam os efeitos do DHEA na perda de peso ou gordura, bem como na obesidade, recomendam seu uso para esse fim.
Síndrome metabólica
A Síndrome Metabólica é caracterizada por várias condições de saúde que estão todas associadas a um risco elevado de doença cardiovascular, incluindo aumento da resistência à insulina, obesidade e níveis anormais de colesterol. Na síndrome metabólica, esses fatores de risco individuais atuam sinergicamente, tornando o risco geral de doença cardíaca maior do que para cada um dos fatores considerados separadamente. Embora a pesquisa continue, os cientistas estabeleceram a ligação entre o colesterol alto e os baixos níveis de DHEA. A suplementação de DHEA a longo prazo aumenta a sensibilidade à insulina em 30%, aumenta o colesterol de lipoproteína de alta densidade em 12% e diminui o colesterol de lipoproteína de baixa densidade em 11% e os triglicerídeos em 20%. A diminuição das lipoproteínas de baixa densidade (LDL) pelo DHEA tem efeito antioxidante, podendo ter consequências antiaterogênicas. O DHEA também diminui a gordura abdominal, uma característica importante da síndrome metabólica.
Estudos clínicos
O grupo P. Diamond de Quebec, Canadá, realizou um estudo de 12 meses com 15 mulheres de 60 a 70 anos, que aplicaram um creme DHEA em 10% na pele. Um aumento de 3,8% (P<0,05) na gordura femoral e 3,5% (P<0,05) no músculo femoral foi observado após 12 meses. Essas mudanças na massa muscular e adiposa foram associadas a uma diminuição de 11% (P <0,05) na glicemia de jejum e 17% (P <0,05) na insulina em jejum.
Um estudo randomizado duplo-cego, com grupo placebo, foi conduzido pela Washington University School of Medicine de junho de 2001 a fevereiro de 2004. Participantes: 56 pessoas com idade média de 71 anos (28 homens e 28 mulheres com idade entre 65 e 78 anos ) sofrendo de uma doença ligada à diminuição dos níveis de DHEA induzida pelo envelhecimento. Os participantes receberam aleatoriamente 50 mg/dia de DHEA ou um placebo, por 6 meses. As primeiras medidas diziam respeito a mudanças na gordura abdominal visceral e subcutânea, medidas por ressonância magnética e pela resposta glicose/insulina a um teste oral de tolerância à glicose (TOTG). Dos 56 indivíduos, 52 foram acompanhados após o estudo.
A adesão ao protocolo foi de 97% pelo grupo que tomou DHEA e 95% para o grupo que tomou placebo. Com base nas análises, a terapia com DHEA comparada ao placebo mostrou uma diminuição significativa na área de gordura visceral (-13 cm2 versus +3 cm2, respectivamente; P=0,001) e gordura subcutânea (-13 cm2 versus + 2 cm2, P=0,003) . O nível de insulina abaixo do normal durante o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) foi significativamente reduzido após 6 meses de tratamento para o grupo DHEA em comparação com o grupo placebo (-1119 µU/ml por 2 horas versus + 818 µU/ml por 2 horas, P=0,007).
Apesar do baixo nível de insulina, o nível de glicose permaneceu inalterado, resultando em um aumento significativo na sensibilidade à insulina para o grupo DHEA em comparação com o grupo placebo (+1,4 vs -0,7, P=0,005). A terapia de suplemento de DHEA pode desempenhar um papel na prevenção e tratamento da síndrome metabólica associada à obesidade abdominal.